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La presente invencion abarca piridinas sustituidas como inhibidores selectivos de ciclo-oxigenasa 2 de formula (I) o una de sus salesfarmacéuticamente aceptables, en donde: R1 se selecciona del grupo que consiste de: (a) CH3, (b)NH2 , (c) NHC(O)CH3, (d) NHCH3; Ar es fenilopiridinil mono-, di-, o tri-substituido (o el N-oxido del mismo),en donde los substituyentes se escogen del grupo que consiste de: (a) hidrogeno, (b)halogeno, (c) alcoxi C1-6, (d) alquil C1-6 tio, (e)CN, (f) alquil C1-6, (g) fluoroalquil C1-6, (h) N3, (i) -CO2R3, (j) hidroxi, (k) -C(R4)(R5)-OH, (l)-alquil C1-6-CO2-R6, (m) fluoroalcoxi C1-6; R2 se escoge del grupo que consiste de: (a) halogeno, (b) alcoxi C1-6, (c) alquil C1-6 tio,(d) CN, (e )alquil C1-6, (f) fluoroalquil C1-6, (g) N3, (h) -CO2R7, (i) hidroxi, (j) -C(R8)(R9)-OH, (k) -alquil C1-6 -CO2-R10, (l) fluoroalcoxi C1-6, (m) NO2, (n)NR11R12, y (o) NHCOR13; R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 son cadauno ind ependientemente seleccionados del grupo que consiste de: (a)hidrogeno, y (b) alquil C1-6; o R4 y R5, R8 y R9, o R11 y R12 junto con el átomo al cual están unidos forman un anillo monocíclico, saturado de 3, 4, 5,6 o 7 átomos. Lainvencion tambié n abarca ciertas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por COX-2 que comprende compuestosde formula (I).
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