| 发明名称 | 制备任选取代的苯并呋喃酮的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种改进的用于制备任选取代的苯并呋喃－3－酮的方法,苯并呋喃－3－酮可作为起始原料用于3－(1－羟基苯基－1－烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的制备。后者是已知的用于制备有杀真菌性质的化合物的起始物质。 | ||
| 申请公布号 | CN1274352A | 申请公布日期 | 2000.11.22 |
| 申请号 | CN98809952.7 | 申请日期 | 1998.09.30 |
| 申请人 | 拜尔公司 | 发明人 | B·加伦坎普;P·格尔德斯;H·加耶尔;L·洛赫;L·穆尔德 |
| 分类号 | C07D307/83 | 主分类号 | C07D307/83 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王景朝;温宏艳 |
| 主权项 | 1.一种制备式(I)化合物的方法，<img file="A9880995200021.GIF" wi="383" he="183" />其中R<sup>1</sup>表示氢、烷基或卤素，其特征在于，将通式(II)的水杨酸醚<img file="A9880995200022.GIF" wi="631" he="160" />其中R<sup>1</sup>具有上述定义，R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>相同或不同彼此独立地表示烷基，在第一步与强碱任选地在惰性气体气氛下和/或在稀释剂存在下反应，用该方法得到的式(III)的苯并呋喃酮羧酸酯<img file="A9880995200023.GIF" wi="646" he="186" />其中R<sup>1</sup>具有上述定义，R<sup>4</sup>表示烷基，在第二步首先与氢氧化钾任选地在稀释剂存在下反应，然后与酸反应，得到所需的式(I)的苯并呋喃酮。 | ||
| 地址 | 德国莱沃库森 | ||