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El presente invento se refiere a nuevos compuestos de la fórmula general (gráfico), en donde R1 es hidrógeno; R2 es hidrógeno, trifluorometilo o alquilo inferior; R3 es hidrógeno o amino; o R1 y R2 o R3 y R2 tomados conjuntamnete son -CH=CH-CH=CH-; Z es pirimidin-4-ilo, piridin-4-ilo, piridin-2-ilo o fenilo; R4 y R5 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo inferior, trifluorometilo, halógeno, alcoxilo inferior, nitrilo, amino, alquil-amino inferior, di-alquil-amino inferior, piperazinilo, morfolinilo, pirrolidinilo, vinilo, cicloalquilo de C3-C6, cicloalquenilo de C3-C6, t-butiletinilo, hidroxialquiletinilo, fenil-etinilo, naftilo, tiofenilo o fenilo, que puede estar sustituido por halógeno, alcoxilo inferior, alquilo inferior, trifluorometilo o nitro o un grupo -NH(CH2)nNR6R7, -N(CH3)(CH2)nNR6R7, -NH(CH2)n-morfolin-4-ilo o -NH(CH2)nOH; n es 2-4 R6 y R7 son cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo inferior, y a sus sales farmacéuticamente aceptables. Se ha encontrado que los compuestos de fórmula I poseen una afinidad selectiva a los receptores de 5HT-6.
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