发明名称 制备烷氧亚胺基乙醯胺化合物之方法
摘要 公开制备可用做农业杀虫剂之一种烷氧亚胺基乙醯胺化合物之一种方法。同时公开的是用作上述方法及其生产之新的中间化合物。
申请公布号 TW397824 申请公布日期 2000.07.11
申请号 TW083101986 申请日期 1994.03.08
申请人 盐野义制药股份有限公司 发明人 高濑晃;甲斐浩幸;井盛泰;上田和生;岩川男
分类号 C07C251/34;C07D213/65 主分类号 C07C251/34
代理机构 代理人 康伟言 台北巿南京东路三段二四八号七楼
主权项 1.一种制备化学式(Ⅰ)之烷氧亚胺基乙醯胺化合物 的 方法: 其中A为可经 C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤 C1-6烷基、 卤 素、硝基或氰基取代之苯基或 啶基;B为-CH2O-、 -OCH2-或-O-;R 为 C1-6烷基;R1及 R2各为独立之氢 或 C1-6烷基;而链结-代表E-异构物、Z-异构物、或 E-及 Z-异构物之混合物之任何构型;该方法包括 卤化一种化学式(Ⅲ)之化合物: 其中各符号系如上所定义,以获得一化学式(Ⅳ)之 化合物: 其中 X 为卤素,而其他符号系如上所定义;及 将该化学式(Ⅳ)的化合物与一化学式:HNR1R2 的胺(其中 R1及 R2系如上所定义)起反应; 其中于所得的化合物中之 E-异构物含量系高于 Z-异构物含量。2.如申请专利范围第1项之方法,其 进一步包含以酸 处理所得之化合物。3.如申请专利范围第1项之方 法,其中该化学式 (Ⅲ) 的化合物是藉由将化学式(Ⅱ)的化合物与硷起反 应 而得: 其中各符号系如申请专利范围第1项中所定义。4. 如申请专利范围第3项之方法,其进一步包含以酸 处理所得之化合物。5.如申请专利范围第1项之方 法,其中 A 为可经 C1-6烷 基、C1-6烷氧基、卤 C1-6烷基、卤素、硝基或氰基 取 代之苯基。6.如申请专利范围第5项之方法,其中 A 为未被取代 的苯基。7.如申请专利范围第5项之方法,其中 A 为 被 C1-6烷基 及/或卤素取代之苯基。8.如申请专利范围第7项之 方法,其中 A 为以单一或 二甲基及/或氯或氟取代的苯基。9.如申请专利范 围第8项之方法,其中 A 为 2,5-二甲基 苯基、4-氟化苯基、4-氯化苯基、3,4-二甲基苯基 、 2-甲基苯基、2-氯化苯基、2-甲基-4-氯化苯基或 3,5 - 二甲基苯基。10.如申请专利范围第1项之方法,其 中 A 为可经 C1-6烷 基、C1-6烷氧基、卤 C1-6烷基、卤素、硝基或氰基 取 代之 啶基。11.如申请专利范围第10项之方法,其中 A 为以卤素及 /或卤化 C1-6烷基取代之 啶基。12.如申请专利范围 第11项之方法,其中 A 为以氯及/ 或三氟甲基取代之 啶基。13.如申请专利范围第12 项之方法,其中 A 为 5-三氟甲基 啶基、5-氯-3-三氟甲基 啶基或 6-氯-3-三氟甲基 啶基。14.如申请专利范围第1项之方法,其中 A 为 苯基、4-氯 化苯基、4-氟化苯基、3,4-二甲基苯基或 3,5-二甲 基 苯基;B 为 -O-;R 为甲基;R1为氢;及 R2为甲基。15.如 申请专利范围第1项之方法,其中 A 为2-甲基苯 基、2-氯化苯基、4-氯化苯基、2,5-二甲基苯基或 4 - 氯-2-甲基苯基;B 为-OCH2-;R 为甲基;R1为氢;及 R2为甲基。16.如申请专利范围第1项之方法,其中 A 为 5-三氟甲基 啶基、5-氯-3-三氟甲基 啶基或 6-氯-3-三氟甲基 啶基;B 为-OCH2-;R 为甲基;R1为氢;及 R2为甲 基。17.如申请专利范围第1项之方法,其中该化学 式(Ⅰ) 之化合物为其 E-异构物。18.一种制备化学式(Ⅰ) 之烷氧亚胺基乙醯胺化合物之方法: 其中各符号系如申请专利范围第1项所定义,该方 法包括将化学式(Ⅳ)之化合物与一化学式:HNR1R2 的胺(其中各符号系如申请专利范围第1项所定义) 起反应: 其中各符号系如申请专利范围第1项所定义;及以 酸处理所得之化合物。19.一种化学式(Ⅳ)之化合 物: 其中A为可经 C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤 C1-6烷基、 卤 素、硝基或氰基取代之苯基或 啶基;B为-CH2O-、 -OCH2-、-O-;R 为 C1-6烷基;X为卤素;及键结-代 表 E-异构物、Z-异构物或 E-及 Z-异构物之混合物 之 任何构型。20.一种制备化学式(Ⅳ)之化合物之方 法: 其中各符号系如申请专利范围第19项所定义,该方 法包括卤化化学式(Ⅲ)的化合物; 其中各符号系如申请专利范围第18项所定义。
地址 日本
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