| 摘要 |
<p>L'invention concerne des composés correspondant à la formule (I), des sels d'addition d'acide et formes isomères stéréochimiques de ceux-ci, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, =X1-X2-X3- représente un radical trivalent; ⊃Y1-Y2- représente un radical trivalent; r et s valent chacun indépendamment 0, 1, 2, 3, 4 ou 5; t vaut 0, 1, 2 ou 3; chaque R1 et R2 représentent indépendamment hydroxy, halo, cyano, alkyle C¿1-6?, trihalométhyle, trihalométhoxy, alcényle C2-6, alkyloxy C1-6, hydroxy-alkyloxy C1-6, alkylthio C1-6, alkyloxy C1-6-alkyloxyC1-6, alkyloxycarbonyle C1-6, amino-alkyloxy C1-6, mono- or di(alkylC1-6)amino, mono- or di(alkylC1-6)amino-alkyloxy C1-6, aryle, aryl-alkyle C1-6, aryloxy or aryl-alkyloxy C1-6, hydroxycarbonyle, alkyloxycarbonyle C1-6; ou bien deux R?1 ou R2¿ situés sur des positions adjacentes forment ensemble un radical bivalent; R3 représente hydrogène, halo, alkyle C¿1-6?, cyano, halo-alkyle C1-6, hydroxy-alkyle C1-6, cyano-alkyle C1-6, amino-alkyle C1-6, alkyloxy C1-6-alkyle C1-6, alkylthio C1-6-alkyle C1-6, aminocarbonyl-alkyle C1-6, hydroxycarbonyle, hydroxycarbonyl-alkyle C1-6, alkyloxycarbonylC1-6-alkyle C1-6, alkylcarbonylC1-6-alkyle C1-6, alkyloxycarbonyle C1-6, aryle, aryl-alkyloxy C1-6-alkyle C1-6, mono- or di(alkylC1-6)amino-alkyle C1-6, ou un radical correspondant à la formule -O-R?10, -S-R10 ou -NR11R12; R4¿ représente un imidazolyle, éventuellement substitué, aryle représente phényle ou naphtalényle, éventuellement substitué. Ces composés possèdent une activité inhibitrice de la farnésyle transférase et de la géranylgéranyle transférase. L'invention concerne encore la préparation de ces compositions, des compositions les contenant, ainsi que l'utilisation de ces composés en tant que médicament.</p> |
