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EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROFIBROMATOSIS EN HUMANOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, A UN PACIENTE AFECTADO, QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UNA COMBINACION DE EN UN RATIO DE PESO QUE OSCILE DESDE 1:1 A ALREDEDOR DE 1:10 (A:B); EN EL QUE R ES OH, NH{SUB,2}, OW, O H; X ES H, F, CI, BR, I, OH, OW, NO{SUB,2} O NH{SUB,2}; Y ES H, F, CI, BR, O I; W ES O UN GRUPO ALIFATICO C{SUB,1}-C{SUB,2}; Z ES UN GRUPO ALIFATICO O AROMATICO DE C{SUB,1} AC{SUB,12}; X E Y PUEDEN AMBOS VARIAR EN EL COMPUESTO; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. PARTICULARMENTE SE HA DESCUBIERTO AQUI UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN RATIO 1:4 DE SALES DE SODIO DE ACIDO FENILACETICO Y DE FENILACETIGLUTAMINA, FORMULADAS EN AMBAS FORMAS ORAL Y PARENTERAL. TIPICAMENTE, AL PACIENTE SE LE ADMINISTRA LA COMPOSICION DE LA COMBINACION A PARTIR DE 1 A 20G/DIA DIVIDIDA EN DOSIS. DESPUES DE VARIOS MESES DE TRATAMIENTO LOS PACIENTES MUESTRAN UN SIGNIFICANTE DESCENSO EN EL NUMERO Y TAMAÑO DE LOS NODULOS.
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