发明名称 |
青霉素G或V、头孢菌素G或V以及它们的衍生物的生产工艺 |
摘要 |
本发明公开了一个生产青霉素G或V或者头孢菌素G或V衍生物的发酵工艺,其中用特定苯基丁酸衍生物作为侧链的前体。在所述苯基丁酸衍生物中,酰基链通过成对碳原子来延长,特定取代基位于ω-和/或ω-1位。相应的苯氧基丁酸衍生物用于制备青霉素V或头孢菌素V的衍生物。任选地,将青霉素G或V或者头孢菌素G或V的化合物脱酰基化来制备它们的脱酰基对应物。 |
申请公布号 |
CN1240485A |
申请公布日期 |
2000.01.05 |
申请号 |
CN97180698.5 |
申请日期 |
1997.12.15 |
申请人 |
DSM公司 |
发明人 |
R·A·L·温伯格 |
分类号 |
C12P37/00;C12P37/06;C12P35/00;C12P35/02 |
主分类号 |
C12P37/00 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
樊卫民 |
主权项 |
1.一种用于生产N-苯乙酰基或N-苯氧乙酰基青霉烷或头孢烯化合物的工艺,其任选地包含所述N-苯乙酰基或N-苯氧乙酰基青霉烷或头孢烯化合物的脱酰基过程,包括如下步骤:<sup>*</sup>在含具有结构式1的结构的侧链前体的发酵培养基中发酵合适的青霉烷或头孢烯产生菌<img file="A9718069800021.GIF" wi="630" he="197" />其中:- -R<sub>1</sub>和-R<sub>3</sub>选自-OH、=O或-H,-R<sub>1</sub>和-R<sub>3</sub>可以相同或不同,前提为-R<sub>1</sub>和-R<sub>3</sub>不能都是-H或=O,- 如果-R<sub>1</sub>或-R<sub>3</sub>分别是-OH或-H,则-R<sub>2</sub>或-R<sub>4</sub>分别是-H,- 如果-R<sub>1</sub>或-R<sub>3</sub>分别是=O,则-R<sub>2</sub>或-R<sub>4</sub>分别就不存在,- -R<sub>5</sub>是-OR<sub>6</sub>或-NH<sub>2</sub>,其中R<sub>6</sub>选自-H、-CH<sub>3</sub>或-CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>,- m是0或1,- n是从1到15的奇数,碳链中任选地包含一或多个双键,和<sup>*</sup> 从发酵液中回收产生的N-苯乙酰基或N-苯氧乙酰基青霉烷或头孢烯化合物,和<sup>*</sup> 任选地将N-苯乙酰基或N-苯氧乙酰基青霉烷或头孢烯化合物脱酰基化,并且回收相应的脱酰基化青霉烷或头孢烯化合物。 |
地址 |
荷兰海尔伦 |