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<p>Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Melatonin und/oder dessen chemisch modifizierten Derivaten zur Herstellung pharmazeutischer Präparate zur Regulierung der Insulin-Freisetzung durch Beeinflussung der β-Zelle der pankreatischen Inseln über einen Melatonin-spezifischen Rezeptor. Es wurde überraschend festgestellt, daß Melatonin und/oder dessen chemisch modifizierte Derivate in ihrer erfindungsgemäßen Verwendung ihren Insulin-senkenden Einfluß über membranständige G-Protein-gekoppelte Rezeptoren realisieren; über den Melatonin-Rezeptor Zeitgeber-Bedeutung besitzen, da die Insulin-Freisetzung isolierter pankreatischer Inseln circadianen und ultradianen Rhythmen unterliegt; über den Melatonin-Rezeptor in pharmakologischen (5νM) als auch physiologischen Dosen (0,2 nM) die stimulierte Insulin-Freisetzung pankreatischer Inseln statistisch signifikant senken.</p> |
