| 主权项 |
1．一种制备化学式(Ⅲ)的N-酰基甘氨酸衍生物的方法<img file="A9719667600021.GIF" wi="318" he="284" />其中R是氢，一个羧基，饱和的直链、支链或环状(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基，单不饱和的或多不饱和的直链、支链或环状(C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>)烯基，(C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>)芳基，(C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>)杂芳基，(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基-(C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>)芳基，(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基-(C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>)杂芳基，或一个必要时多重不饱和的(C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>)烯基-(C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>)芳基，其中一个或多个基-CH<sub>2</sub>-可以被C=O或-O-替代，R，是氢，一个饱和的直链、支链或环状(C<sub>1</sub>-C<sub>26</sub>)烷基，单不饱和的或多不饱和的直链、支链或环状(C<sub>2</sub>-C<sub>24</sub>)烯基，(C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>)芳基，-(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基-(C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>)芳基或一个单不饱和的或多不饱和的(C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>)烯基-(C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>)芳基，和R”是氢，一个饱和的直链、支链或环状(C<sub>1</sub>-C<sub>26</sub>)烷基，单不饱和的或多不饱和的直链、支链或环状(C<sub>2</sub>-C<sub>23</sub>)烯基，(C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>)芳基，(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基-(C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>)芳基或一个必要时多重不饱和的(C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>)烯基-(C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>)芳基，其中R,R’和R”必要时可以被取代，该方法的特征在于，将化学式(Ⅱ)的羧酰胺<img file="A9719667600022.GIF" wi="246" he="306" />其中R’和R”如上所定义，与化学式RCHO的醛-其中R如上所定义-在溶剂以及作为催化剂的一种钯化合物、离子卤化物和酸的存在下，于温度20-200℃和CO压力为1-150巴下羰基化。 |
