发明名称 |
芳基链烷酰基哒嗪 |
摘要 |
本发明涉及式Ⅰ所示的芳基链烷酰基哒嗪衍生物以及它们的生理可接受盐,其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、Q和B具有如权利要求1中所述的定义,上述化合物具有抑制磷酸二酯酶Ⅳ的作用并可用于治疗炎症过程,例如变态反应、气喘、自身免疫性疾病。 |
申请公布号 |
CN1227547A |
申请公布日期 |
1999.09.01 |
申请号 |
CN97197181.1 |
申请日期 |
1997.08.01 |
申请人 |
默克专利股份有限公司 |
发明人 |
J·罗库斯;N·贝尔;F-W·克鲁克森;M·沃尔福 |
分类号 |
C07D237/04;C07D401/12;C07D403/12;C07D417/12;C07D413/12;C07D405/12;A61K31/50 |
主分类号 |
C07D237/04 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
杜京英 |
主权项 |
1.式Ⅰ所示的化合物以及它们的生理可接受盐:其中B为A、OA、NH2、NHA、NAA’或具有1-4个N、O和/或S原的不饱和杂环,并且该杂环可以是未取代的或被Hal、A和/或OA取代基单-、二-或三取代;Q或者不存在,或者是具有1-6个碳原子的亚烷基;R1、R2在所有情况下都彼此独立地为-OH、OR5、-S-R5、-SO-R5、-SO2-R5、Hal、-NO2、-NH2、-NHR5或-NR5R6;R1和R2一起还可以构成-O-CH2-O-;R3、R4在所有情况下都彼此独立地为H或A;R5、R6在所有情况下都彼此独立地为A、具有3-7个碳原子的环烷基、具有4-8个碳原子的亚甲基环烷基、或具有2-8个碳原子的链烯基;A、A’在所有情况下都彼此独立地为具有1-10个碳原子的烷基,并且该烷基可以被1-5个F和/或Cl原子取代;和Hal为F、Cl、Br或I。 |
地址 |
联邦德国达姆施塔特 |