发明名称 取代的苯基咪唑烷类、其制法、用途及含有它们的药物组合物
摘要 一种具有以下通式(Ⅰ)的新的取代的苯基咪唑烷类,其制备方法、作为药物的用途及含有它们的药物组合物。
申请公布号 CN1044234C 申请公布日期 1999.07.21
申请号 CN93106567.4 申请日期 1993.05.28
申请人 鲁索-艾克勒夫公司 发明人 M·盖拉德-凯利;F·古贝特;D·菲利伯特;J·-G·特伊施
分类号 C07D233/86;C07D233/74;C07D233/84;C07D233/80;A61K31/41 主分类号 C07D233/86
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 关立新
主权项 1.通式(Ⅰ)产物<img file="C9310656700021.GIF" wi="547" he="269" />其中:R<sub>1</sub>代表氰基或硝基或卤原子,R<sub>2</sub>代表三氟甲基或卤原子,-A-B-基选自下式基团:<img file="C9310656700022.GIF" wi="666" he="182" />其中X代表氧或硫原子,R<sub>3</sub>选自下列基团:-氢原子,-具有至多12个碳原子的烷基、链烯基、炔基、芳基或芳基烷基,这些基团被选自下列基团的一个或多个取代基任意取代:羟基、卤素、巯基、氰基、具有至多7个碳原子的酰基或酰氧基、芳基、O-芳基、O-芳烷基、S-芳基,其中芳基基团被卤原子、烷基、链烯基或炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或三氟甲基基团任意取代,硫原子被任意氧化为亚砜或砜的形式;游离的、酯化、酰胺化或成盐羧基、氨基、单或二烷基氨基,或杂环基,烷基、链烯基或炔基还可被一个或多个氧、氮或硫原子任意隔开,其中硫原子可被任意氧化为亚砜或砜的形式,其中杂环基团选自:氧杂环丙烷基、氧杂环戊烷基、二氧戊环基、咪唑烷基、吡唑烷基、哌啶基、哌嗪基和吗啉基基团,芳基基团选自:苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、噻二唑基、吡唑基、异噁唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基和喹啉基基团,芳烷基基团选自苄基、苯乙基和三苯甲基基团,三烷基甲硅烷基,其中直链或支链烷基含有至多6个碳原子,-含有至多7个碳原子的酰基或酰氧基,Y代表氧或硫原子或=NH基,下述式(Ⅰ)产物除外,其中A-B基团代表:<img file="C9310656700031.GIF" wi="203" he="184" />其中X代表氧原子,R<sub>3</sub>代表氢原子,Y代表氧原子或NH基,R<sub>2</sub>代表卤原子或三氟甲基,R<sub>1</sub>代表硝基或卤原子。
地址 法国巴黎