发明名称 |
取代的芳基吡唑的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及制备通式(Ⅰ)的取代的芳基吡唑的方法和制备这些芳基吡唑的新中间体,其中,R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>的定义如说明书所述。 |
申请公布号 |
CN1220662A |
申请公布日期 |
1999.06.23 |
申请号 |
CN97195091.1 |
申请日期 |
1997.05.20 |
申请人 |
拜尔公司 |
发明人 |
R·兰茨施;T·希姆勒;A·马霍尔德 |
分类号 |
C07D231/12;C07C25/13;C07C33/48;C07C49/235;C07F7/08 |
主分类号 |
C07D231/12 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
张元忠;温宏艳 |
主权项 |
1.制备通式(Ⅰ)的取代的芳基吡唑的方法其中R1代表氢或卤素,R2代表氰基或卤素,R3代表卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基羰基和R4代表任意取代的烷基,其特征在于第一步中通式(Ⅱ)的卤代芳烃其中R1、R2和R3各自定义如上和X代表卤素与通式(Ⅲ)的取代的炔烃反应,其中Z代表1-羟基-异丙基或三甲硅烷基,在步骤二中生成的通式(Ⅳ)取代的芳基炔烃,其中R1、R2、R3和Z各自定义如上与碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物和/或碱金属氟化物或碱土金属氟化物反应,在步骤三中,生成的通式(Ⅴ)的芳基炔烃,其中R1、R2和R3各自定义如上与通式(Ⅵ)的酰化剂反应, R4-CO-X1 (Ⅵ)其中R4定义如上和X1代表卤素或-O-CO-O-R4,和在步骤四中,生成的通式(Ⅶ)的芳基炔酮其中R1、R2、R3和R4各自定义如上与肼(水合物)反应。 |
地址 |
联邦德国莱沃库森 |