发明名称 UNA FORMA FARMACEUTICA DE DOSIFICACIÓN ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL, QUE COMPRENDE DARIFENACINA, O UNA DE SUS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLA.
摘要 Una forma de dosificación farmacéutica adaptada para la administración en el tracto gastrointestinal de un paciente, que comprende darifenacina, o una desus sales farmacéuticamente aceptable, y un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamen teaceptable, en donde la forma de dosificación está adaptadapara liberar al menos el 10% en peso de la darifenacina, o de su sal farmacéuticamente aceptable, en el tracto gastrointestinal inferior delpaciente. La formulación minimiza losefectos secundarios indeseados y aumenta la biodisponibilidad de la darifenacina. Un procedimiento para producir dichaforma de dosificación que comprende mezclar darifenacina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, con hidroxipropilme tilcelulosa de alto pesomolecular.
申请公布号 AR005231(A1) 申请公布日期 1999.04.28
申请号 AR20100430496 申请日期 1996.09.11
申请人 NOVARTIS INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL LTD. 发明人
分类号 A61K9/22;A61K31/40;A61K9/02;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/50;A61K31/4025;A61K47/38;A61K47/48;A61P1/00;A61P1/12;A61P13/00;A61P13/02;A61P15/00;A61P31/00;C07D405/06 主分类号 A61K9/22
代理机构 代理人
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