| 摘要 |
<p>L'invention concerne une catégorie d'analogues de tryptamine comprenant un noyau phényle éventuellement substitué en position 2, lesquels analogues constituent des antagonistes sélectifs du récepteur 5-HT2A humain et sont, par conséquent, utiles en tant qu'agents pharmaceutiques, en particulier dans le traitement et/ou la prévention d'états neurologiques indésirables, y compris de troubles psychotiques tels que la schizophrénie.</p> |
