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SE REFIEREN A SALES DE p-HIDROXIACETANILURO QUE SE FORMAN POR MEDIO DE LA DESPROTONACION DEL PROTON FENOLICO DEL ACETOMINOFENO (APAP), DE FORMULA (I), EN DONDE: n ES 1 o 2; Y "M" ES UN METAL ALCALINO o METAL ALCALINO TERREO; x ES 0-10. TAMBIEN SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SAL AISLADA DE ACETAMINOFENO, QUE COMPRENDE: REACCIONAR EL APAP CON UN HIDROXIDO DE METAL MONO O DIVALENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION E INMEDIATAMENTE RECUPERAR LA SAL RESULTANTE DE LA MEZCLA DE REACCION, MEDIANTE CRISTALIZACION CON UN DISOLVENTE MISCIBLE EN AGUA o LIOFILIZACION. ADEMAS SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SAL AISLADA ANHIDRA DE ACETAMINOFENO, QUE COMPRENDE: PONER EN CONTACTO UNA SAL DE METAL MONOVALENTE DE ACETAMINOFENO CON UN CATION DE METAL DIVALENTE PARA OBTENER UNA SAL DE METAL DIVALENTE DE ACETAMINOFENO POR MEDIO DE UNA REACCION DE INTERCAMBIO DE CATIONES Y RECUPERAR LA SAL ANHIDRA DE METAL DIVALENTE DE ACETAMINOFENO, MEDIANTE SECADO AL VACIO. ESTAS SALES AISLADAS DEL ANALGESICO Y ANTIPIRETICO ACETAMINOFENO PRESENTAN TANTO UNA SOLUBILIDAD EN AGUA MEJORADA COMO UN SABOR MENOS AMARGO QUE LA FORMA ACIDA LIBRE DEL ACETAMINOFENO
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