摘要 |
<p>L'invention concerne des molécules d'acide nucléique qui renferment au moins une partie d'un marqueur génétique polymorphe permettant de déterminer si un chien possède un locus du gène de la maladie dénommée 'dégénérescence progressive des cônes et des bâtonnets' (prcd) muté dans un allèle ou dans les deux. Les marqueurs génétiques sont situés sur le chromosome 9 canin, dans une région du génome dénommée 'zone d'information prcd'. Selon une méthode qui permet de fabriquer des marqueurs génétiques représentant les séquences polymorphes situées dans la région d'information prcd du chromosome 9 canin, on isole une séquence d'ADN polymorphe de ladite région en utilisant des oligonucléotides complémentaires d'au moins une partie de ladite séquence afin d'amplifier cette dernière, puis on analyse le chromosome 9 dans une région d'information prcd afin de déterminer, par un test de liaison, la capacité de la séquence polymorphe à suivre, lors de la disjonction, le locus du gène prcd. Pour déterminer la présence d'un locus du gène prcd muté dans un allèle ou dans les deux allèles d'un chien d'une certaine race, on effectue une analyse de liaison sur le chromosome 9 dudit chien afin de déterminer la présence d'au moins un marqueur génétique polymorphe qui, lors de la disjonction, suit le locus du gène prcd.</p> |