| 发明名称 | 双保护的2,3-羟甲基环丁醇的制备方法 | ||
| 摘要 | 将下式保护的环丁酮用氯化二烷基铝、二氯化烷基铝、三烷基铝化合物、在催化剂钌黑或附在氧化铝上的钌存在下的氢、在氯化三（三苯基膦）铑（１）存在下的二苯基硅烷或四氯化铱处理，得到相应的双保护的环丁醇。该化合物可用作制备抗病毒剂的中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN1040426C | 申请公布日期 | 1998.10.28 |
| 申请号 | CN93106381.7 | 申请日期 | 1993.05.26 |
| 申请人 | E·R·斯奎布父子公司 | 发明人 | Ｊ·星;Ｇ·Ｓ·比沙奇;Ｒ·Ｈ·米勒 |
| 分类号 | C07C69/78;C07C43/253;C07C67/29;C07C41/26;C07C43/178 | 主分类号 | C07C69/78 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王景朝;田舍人 |
| 主权项 | 1.下式化合物的制备方法：<img file="C9310638100021.GIF" wi="567" he="255" />式中羟基取代基相对于邻近的-CH<sub>2</sub>-O-Prot取代基为顺式并且两个-CH<sub>2</sub>-O-Prot取代基互为反式，该制备方法包括用还原剂处理下式化合物：<img file="C9310638100022.GIF" wi="537" he="253" />式中Prot是受阻的甲硅烷基基团、苄基、取代的苄基或<img file="C9310638100023.GIF" wi="114" he="117" />式中R<sub>1</sub>是1-6个碳的直链或支链的低级烷基或苯基；所述还原剂选自氯化二烷基铝、二氯化烷基铝、三烷基铝化合物、在催化剂钌黑或附在氧化铝上的钌存在下的氢、在氯化三(三苯膦)铑(I)存在下的二苯基硅烷或在亚磷酸存在下的四氯化铱，其中烷基是1-20个碳的直链或支链基团；条件是，如果还原剂是三烷基铝化合物，Prot不能是下式基团：<img file="C9310638100031.GIF" wi="527" he="172" /> | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||