| 发明名称 | 具有嘧啶或嘌呤取代基的氢化呋喃衍生物及其制法 | ||
| 摘要 | 一种具有嘧啶、嘌呤取代基位于氢化呋喃的第３位置上的氢化呋喃衍生物，即下式化合物$式中Ｒ<SUB>１</SUB>是嘧啶、嘌呤碱基、Ｒ<SUB>２</SUB>、Ｒ<SUB>３</SUB>分别是氢，其制备方法以１，２－０－异亚丙基－α－Ｄ－木糖为原料制成_________________(2)化合物,然后将不同嘧啶或嘌呤基与之反应而成。本发明的式（１）化合物是作为具有抗肿瘤或／和抗病毒活性的药物。 | ||
| 申请公布号 | CN1039121C | 申请公布日期 | 1998.07.15 |
| 申请号 | CN94116948.0 | 申请日期 | 1994.10.18 |
| 申请人 | 北京医科大学药学院 | 发明人 | 张礼和;于宏武;马灵台 |
| 分类号 | C07D473/00;C07D405/04;C07D307/08;C07F9/6561 | 主分类号 | C07D473/00 |
| 代理机构 | 北京京强专利事务所 | 代理人 | 林强 |
| 主权项 | 1.一种具有嘧啶、嘌呤取代基的氢化呋喃衍生物，其特征在于：嘧啶、嘌呤取代基是位于氢化呋喃的第3位置上，同时在第4位置的反向具有羟基，其分子式为<img file="C9411694800021.GIF" wi="526" he="154" />式中R<sub>1</sub>是嘧啶、嘌呤碱基，R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>分别是氢原子，-PO<sub>3</sub>H<sub>2</sub>。 | ||
| 地址 | 100083北京市海淀区学院路 | ||