发明名称 | 环氧化合物聚合的催化剂制备方法 | ||
摘要 | 本发明属于环氧化合物聚合的催化剂制备方法。本发明采用二乙基锌(Zn(C<SUB>2</SUB>H<SUB>5</SUB>)<SUB>2</SUB>)做为催化剂主体,大位阻的环氧化合物作为配体,用来引发环氧化合物的聚合,使聚氧化苯乙烯的各项指标有较大提高,在相近的粘度下,数均分子量增大10倍以上,分子量分布小于8,玻璃化转变温度提高10℃以上,反应时间减少1—9倍,产率较高,聚合物为全同结构,头尾规则连接。 | ||
申请公布号 | CN1186083A | 申请公布日期 | 1998.07.01 |
申请号 | CN96123526.8 | 申请日期 | 1996.12.25 |
申请人 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 发明人 | 黄宇彬;丁孟贤;高连勋 |
分类号 | C08G59/68 | 主分类号 | C08G59/68 |
代理机构 | 代理人 | ||
主权项 | 1.一种环氧化合物聚合的催化剂制备方法,其特征在于采用二乙基锌(Zn(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>)做为催化剂主体,采用的催化剂配体为大位阻的环氧化合物,包括1)α-氧化蒎烯、2)反式氧化芪、3)氧化肉桂醇及其烷基醚类化合物,其结构如下:1)α-氧化蒎烯<img file="A9612352600021.GIF" wi="114" he="162" />2)反式氧化芪<img file="A9612352600022.GIF" wi="284" he="196" />3)氧化肉桂醇及其甲醚<img file="A9612352600023.GIF" wi="387" he="107" />R=H、CH<sub>3</sub>催化剂主体和配体的比例为1∶0.5-1∶6(mol/mol),主体与配体在20℃-100℃反应0-16h,引发环氧化合物,包括4)氧化苯乙烯、环氧丙烷、5)氧化环己烯聚合,其结构如下:4)取代环氧乙烷<img file="A9612352600024.GIF" wi="179" he="80" />R=CH<sub>3</sub>、CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>、CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>、(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH、(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>C、Ph5)氧化环己烯<img file="A9612352600025.GIF" wi="133" he="174" />聚合反应在20℃-100℃进行24-120h,单体与二乙基锌的摩尔比为6∶1-50∶1,反应中体积分数为0~88%的无水无氧的1,4-二氧六环的存在,可以降低聚合产物的粘度,并提高产率。 | ||
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