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Verfahren zur Herstellung von Aminen der allgemeinen Formel I <IMAGE> in der R<1>,R<2>,R<3>,R<4>,R<5>,R<6>: Wasserstoff, C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C3- bis C20-Cycloalkyl, C4- bis C20-Alkyl-cycloalkyl, C4- bis C20-Cycloalkyl-alkyl, Aryl, C7- bis C20-Alkylaryl oder C7- bis C20-Aralkyl, R<1> und R<2>: gemeinsam eine gesättigte oder ungesättigte C3- bis C9-Alkylendikette und; R<3> oder R<5>: C21- bis C200-Alkyl, C21- bis C200-Alkenyl oder gemeinsam eine C2- bis C12-Alkylendikette bedeuten, durch Umsetzung von Olefinen der allgemeinen Formel II <IMAGE> in der R<3>, R<4>, R<5> und R<6> die oben genannten Bedeutungen haben, mit Ammoniak oder primären oder sekundären Aminen der allgemeinen Formel III <IMAGE> in der R<1> und R<2> die oben genannten Bedeutungen haben, bei Temperaturen von 200 bis 350°C und Drücken von 100 bis 300 bar in Gegenwart eines Heterogenkatalysators, indem man als Heterogenkatalysator Zeolithe mit NES-Struktur einsetzt.
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