| 摘要 |
<p>Řešení se týká způsobu výroby peptidů vzorce /X/.sub.n.n.- A - NH.sub.2 .n., ve kterém značí X přírodní nebo nepřírodní aminokyselinu, azaaminokyselinu nebo iminokyselinu, n celé číslo 1 až 50, výhodně 1 až 30 a A azaaminokyselinu, jakož i jejich fyziologicky neškodných solí, syntézou v pevné fázi, jehož podstata spočívá v tom, že se spacer převede na formu schopnou acylace, tato se potom nechá reagovat s vhodným derivátem kyseliny mravenčí a dále s odpovídajícím hydrazidem aminokyseliny, popřípadě se převede ochranná skupina na ochrannou skupinu labilní vůči basím nebo slabým kyselinám, takto získaný spacer se naváže na pryskyřici, postupně se sestrojí požadovaný peptid, potom se tento peptid z pryskyřice odštěpí a popřípadě se převede na fyziologicky neškodnou sůl.ŕ</p> |
