发明名称 |
用于医疗的双环脒衍生物 |
摘要 |
本发明提供了式(I)化合物,其中D表示含有1-4个选自O,N或S的杂原子的5元杂芳环,该环在碳原子上可被卤素,三氟甲基,C<SUB>1-6</SUB>烷基,硝基或氰基任选取代,和该环通过碳原子与式(I)化合物的其余部分相连;A表示N(X)或CH(-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>m</SUB>-NXY);U表示NH,O或CH<SUB>2</SUB>;V表示(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>a</SUB>;W表示(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>b</SUB>;a,b,m,X和Y的定义如说明书所述,本发明也提供了所述化合物的制备方法和含有所述化合物的组合物。式(I)化合物是氧化氮合成酶抑制剂并可用于医疗中。 |
申请公布号 |
CN1162310A |
申请公布日期 |
1997.10.15 |
申请号 |
CN95195570.5 |
申请日期 |
1996.08.10 |
申请人 |
阿斯特拉公司 |
发明人 |
J·E·麦克唐纳;W·C·莎士比亚;R·J·默里;J·R·马茨 |
分类号 |
C07D333/38;A61K31/38;A61K31/47;A61K31/55;C07D307/68;C07D409/12 |
主分类号 |
C07D333/38 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
吴玉和;罗才希 |
主权项 |
1.式I化合物:<img file="A9519557000021.GIF" wi="919" he="293" />其中D表示含有1-4个选自O,N或S的杂原子的5元芳杂环,该环在碳原子上可被卤素,三氟甲基,C<sub>1-6</sub>烷基,硝基或氰基任选取代,并且通过碳原子与式I化合物的其余部分相连;A表示N(X)或CH(-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-NXY);U表示NH,O或CH<sub>2</sub>;V表示(CH<sub>2</sub>)<sub>a</sub>;W表示(CH<sub>2</sub>)<sub>b</sub>;a和b独立地表示整数0-3,条件是a+b是在1-3范围内;X和Y独立地表示氢,C<sub>1-6</sub>烷基或基团-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>Q,或-NXY表示哌啶基,吡咯烷基,吗啉基或四氢异喹啉基;Q表示被一或多个选自C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>1-6</sub>烷氧基,C<sub>1-6</sub>全氟烷基,卤素,硝基或氰基的取代基任选取代的联苯基或苯基;m表示整数0-5;n表示整数0-6;或链U-V-A-W定义如上,只是不饱和的除外,或链U-V-A-W表示在碳原子上被-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-NXY取代的-NH-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-O-,其中m,X和Y的定义如上,及其可药用盐和非对映体。 |
地址 |
瑞典南泰利耶 |