| 摘要 |
<p>Die vorliegende Erfindung betrifft ein Tetraetherlipid mit der allgemeinen Formel (I), wobei R1 einen modifizierten oder unmodifizierten Guloserest oder ein Oxidationsprodukt einer solchen Gulose bedeutet und R2 Wasserstoff, modifiziertes oder unmodifiziertes Phosphoglycerin oder ein Oxidationsprodukt davon sein können, die Verwendung eines erfindungsgemäßen Tetraetherlipides sowie Liposomen, die 0,1 bis 100 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtlipid, des erfindungsgemäßen Tetraetherlipides enthalten. Herkömmliche Liposomen haben eine geringe Lagerstabilität und sind säurelabil. Ihre Verwendung zur oralen Applikation von säureempfindlichen Pharmazeutika, die erst im Duodenum freigesetzt werden sollen, ist daher nicht möglich. Das erfindungsgemäße Tetraetherlipid enthaltende Liposomen sind dagegen säurestabil und können deshalb ungehindert durch den Magen in den Dünndarm gelangen und in ihnen eingeschlossene Wirkstoffe, die nach oraler Applikation normalerweise nicht in die Blutbahn gelangen können, dort zur Resorption bringen.</p> |
