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SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA ADMINISTRAR POR SISTEMAS DE NEBULIZACION, QUE COMPRENDEN: A) 550 U.I./ml o 1 077 U.I./ml DE CALCITONINA DE SALMON COMO ACETATO; B) 3,33 mg/ml DE N(METILO)-GLUCAMINA; C) 2,1 mg/ml DE TROMETAMINA; D) 6,82 mg/ml DE ACIDO CITRICO; E) 10 mg/ml DE POLIVINILPIRROLIDONA K30; F) 1 mg/ml DE P-HIDROXIBENZOATO DE METILO; F) 0,1 mg/ml DE P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO; G) 976,65 mg/ml DE AGUA PARA INYECTABLES. ESTAS COMPOSICIONES AL USAR (D), (B) Y (C) EN LUGAR DE ACH Y ACNA, HAN MEJORADO SUS CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS, Y AL USAR (E) QUE, POR SUS PROPIEDADES ADHESIVAS, HA PROLONGADO EL TIEMPO DE CONTACTO ENTRE LA SOLUCION Y LA MUCOSA NASAL, ADEMAS DURANTE EL PERIODO DE ENVEJECIMIENTO PRODUCE UNA CANTIDAD MUY REDUCIDA DE HIDROXICALCITONINA COMO PRODUCTO DE DEGRADACION. SIENDO USADOS EN LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD DE PAYET O LA OSTEOPOROSIS, ENTRE OTRAS AFECCIONES |
