发明名称 苯并咪唑衍生物,其制备方法和其医疗用途
摘要 式(I)化合物:[其中:X代表被非强制性取代的苯并咪唑基;Y代表氧或硫原子;Z代表2,4-二氧代噻唑烷-5-亚基甲基,2,4-二氧代噻唑烷-5-基甲基,2,4-二氧代噁唑烷-5-基甲基,3,5-二氧代噁二唑烷-2-基甲基或N-羟基脲基甲基;R代表氢,烷基,烷氧基,卤素,羟基,硝基,氨基或芳烷基;而m代表1至5的整数];具有用于治疗和/或预防多种疾病的有价值的活性,疾病包括如下的一种或多种;高血脂,高血糖,肥胖,减少葡糖耐量(IGT),胰岛素抵抗性和糖尿病并发症。
申请公布号 CN1157288A 申请公布日期 1997.08.20
申请号 CN96110937.8 申请日期 1996.06.01
申请人 三共株式会社 发明人 藤田岳;和田邦雄;小口实;柳泽宏明;藤本光一;藤原俊彦;掘越大能;吉冈孝雄
分类号 C07D417/12;A61K31/425;//C07D417/12,235:12,277:34 主分类号 C07D417/12
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 谭明胜
主权项 1,式(I)化合物和其盐:<img file="A9611093700021.GIF" wi="795" he="310" />其中:X代表未取代或被至少一个选自如下定义的取代基α取代的苯并咪唑基;Y代表氧原子或硫原子;Z代表式(i),(ii),(iii),(iv),或(v)的基团:<img file="A9611093700031.GIF" wi="1524" he="1086" />R代表:氢原子;具有1至4个碳原子的烷基;具有1至4个碳原子的烷氧基;卤原子;羟基;硝基;式-NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>的基团,其中R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>相同或不同,各自代表氢原子,具有1至8个碳原子的烷基,其中具有1至5个碳原子的烷基被具有6至10个碳原子的碳环芳基取代的芳烷基;具有6至10个碳原子的碳环芳基;具有1至11个碳原子的脂族酰基;其中具有2至6个碳原子的脂族酰基被至少一个具有6至10个碳原子的碳环芳基取代的芳基-脂族酰基;或具有7至11个碳原子的芳族酰基;或其中具有1至5个碳原子的烷基被具有6至10个碳原子的碳环芳基取代的芳烷基;且m代表1至5的整数;所说的取代基α选自:具有1至4个碳原子的烷基;具有1至4个碳原子的烷氧基;苄氧基;卤原子;羟基;乙酰氧基;苯硫基具有1至4个碳原子的烷硫基;三氟甲基;硝基;式-NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>的基团,其中R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>如前定义;未取代或被至少一个选自如下定义的取代基β取代的具有6至10个碳原子的碳环芳基;或其中具有1至5个碳原子的烷基被具有6至10个碳原子的碳环芳基取代的芳烷基,该碳环芳基未取代或被至少一个选自如下定义的取代基β取代;所说的取代基β选自具有1至4个碳原子的烷基,具有1至4个碳原子的烷氧基;卤原子,羟基,硝基,苯基,三氟甲基;和式-NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>的基团,其中R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>如前定义。
地址 日本东京都