| 摘要 |
Oppfinnelsen angår nye benzopyran- og andre benzo-kondenserte leukotrien B^-CLTB^) antagonister med formel (1) og farmasøytisk godtagbare salter derav, hvor A er 0, CH2, S, NH eller N(C,-C6); A' er (a), (b) eller (c); R' er tetrazolyl, karboksy, ds- eller trans- -(CH2)m-CX'=CX'-C02H, -(CH2)¿CXVX', -CO-NG'G^ (d), og en substituert fen- eller seks-leddet aromatisk ring eventuelt med ett eller to heteroatomer hvor heteroatomene uavhengig er valgt fra 0, S og N; r' er hydrogen, fluor, klor, (Ci-Ca)alkyl, (Ci-C8)alkoksy, (Ci-C4)perfluoralkyl, (Ci-C4)perfluo.ralkoksy, (Ci-C6)alkyltio, (Ci-C6)alkylsulfinyl, fenylsulfinyl, (Ci-C6)alkylsulfonyl eller fenylsulfonyl; og tilsvarende mellomprodukter med formel (la), og farmasøytiske preparater inneholdende disse forbindelsene og en metode for anvendelse av forbindelsene som LTB.4-antagonister. Forbindelsene ifølge oppfinnelsen hemmer virkningen av LTB4 og er derfor nyttige for behandling av LTB^-fremkalte sykdommer så som inflammatoriske lidelser omfattende reumatoid arlritt, osteoarlritt, inflammatorisk tarmsykdom, psoriasis og andre hudlidelser så som eksem, erytem, pruritus og akne, slag og andre fonner for reperfusjonsskade, transplantat-avvisning, autoimmune sykdommer, astma og andre tilstander hvor markert neutrofil infiltrering forekommer.
|
