发明名称 抗病毒化合物
摘要 本发明涉及α-脱氧-2,3二脱氢-N-乙酰基神经氨酸的衍生物和类似物,其药物混合物,它们的制备方法及它们在治疗病毒感染,特别是治疗流感的应用。
申请公布号 CN1150020A 申请公布日期 1997.05.21
申请号 CN96107757.3 申请日期 1991.04.24
申请人 比奥塔科学管理有限公司 发明人 劳伦斯·马克·冯伊兹思坦;吴文扬;索·范·汉;贝塞尔·丹里思;备提·金
分类号 A61K31/35 主分类号 A61K31/35
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 唐伟杰
主权项 1.式(I)化合物及其药学上可接受的盐或衍生物用于制备用 于治疗病毒感染的药物,<img file="A9610775700021.GIF" wi="355" he="437" />其中,A是氧,R<sup>1</sup>是COOH, R<sup>2</sup>是H, R<sup>6</sup>是氢;C<sub>1-4</sub>酰基;可由OH或COOH选择性取代的C<sub>1-6</sub>烷基; R<sup>3</sup>或R<sup>3′</sup>可相同或不同,各自是氢、NHR<sup>6</sup>、N<sub>3</sub>、=N-OR<sup>6</sup>、 胍基或N(R<sup>6</sup>)<sub>2</sub>; R<sup>4</sup>是NHR<sup>6</sup>、SR<sup>6</sup>、OR<sup>6</sup>、COOR<sup>6</sup>、NO<sub>2</sub>、C(R<sup>6</sup>)<sub>3</sub>、 CH<sub>2</sub>COOR<sup>6</sup>、CH<sub>2</sub>NO<sub>2</sub>或CH<sub>2</sub>NHR<sup>6</sup>,及 R<sup>5</sup>是CH<sub>2</sub>YR<sup>6</sup>、CHYR<sup>6</sup>CH<sub>2</sub>YR<sup>6</sup>或CHYR<sup>6</sup>CHYR<sup>6</sup>CH<sub>2</sub>YR<sup>6</sup>, 其中Y是O、S、NH、或H,并且在R<sup>5</sup>基团中的连接的Y部分 可以相同或不同, 其条件是:在通式(I)中 (i)当R<sup>3'</sup>是OR<sup>6</sup>或氢,并且A是氧时,所述化合物不能同时 是 (a)R<sup>2</sup>是氢和 (b)R<sup>4</sup>是O-酰基或NH-酰基, (ii)当Y是氢时R<sup>6</sup>代表共价键,
地址 澳大利亚维多利亚
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