| 发明名称 | 基因工程重组杆状病毒杀虫剂 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种全新的基因工程杆状病毒杀虫剂，其主要内容是用基因工程手段对苜蓿尺蠖核型多角体病毒(AcNPV)基因组进行多方改造：构建两类转移载体，并克隆毒素基因或报道基因的表达盒，与野生的或重组的AcNPV共转染昆虫细胞，通过体内同源重组将表达盒整合到病毒基因组中，筛选得到两种重组病毒，vAcPhBtT和vAcPhBtTPE<SUP>-</SUP>。它具有多重表型，毒力测定及田间应用结果表明，本发明是一种广谱、高效、安全且具有实用价值的新型生物杀虫剂。 | ||
| 申请公布号 | CN1147555A | 申请公布日期 | 1997.04.16 |
| 申请号 | CN95117749.4 | 申请日期 | 1995.10.09 |
| 申请人 | 武汉大学 | 发明人 | 齐义鹏;黄永秀;王福山;李凌云;杜全胜;李晓峰;吕利群;朱印;周湘鄂;杨芳 |
| 分类号 | C12N15/33;C12N15/63;C12N15/85;A01N63/00 | 主分类号 | C12N15/33 |
| 代理机构 | 武汉大学专利事务所 | 代理人 | 余鼎章 |
| 主权项 | 1.一种利用基因工程技术的基因工程重组杆状病毒杀虫剂，其特征在于：由苜蓿尺蠖核型多角体病毒(AcNPV)经基因工程而得到一种转移载体，在该转移载体克隆有AcNPV的多角体基因(ocu)，在ocu基因5’端非调控区插入由AcNPV的P10基因启动子和3’端截短的苏芸金杆菌δ内毒素CryIA(b)基因组成的表达盒，再将此转移载体与多角体基因缺失(ocu-)的AcNPV DNA共转染昆虫Sf9细胞，通过体内同源重组将上述表达盒整合到AcNPV ocu基因5’调控区上游，经单细胞克隆法筛选得到重组病毒vAcPhBtT； | ||
| 地址 | 430072湖北省武汉市珞珈山 | ||