发明名称 |
新氨基苯膦酸化合物、制备它们的方法和含它们的药物组合物 |
摘要 |
通式(I)的化合物:其中:R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>可以相同或不同,为氢或卤素,烷基,烷氧基,硝基或三卤甲基,X为CO,SO<SUB>2</SUB>或CH<SUB>2</SUB>,A<SUB>1</SUB>为说明书中定义的任何基,A<SUB>2</SUB>为-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>或-CH=CH-,R<SUB>3</SUB>,R<SUB>4</SUB>可以相同或不同,为氢或烷基,它的异构体以及与可以药用的碱生成的加成盐。 |
申请公布号 |
CN1145908A |
申请公布日期 |
1997.03.26 |
申请号 |
CN96110668.9 |
申请日期 |
1996.07.19 |
申请人 |
阿迪尔公司 |
发明人 |
A·科迪;P·德索斯;A·D·莫里斯;G·阿塔西 |
分类号 |
C07F9/38;A61K31/66 |
主分类号 |
C07F9/38 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
唐伟杰 |
主权项 |
1.通式(I)的化合物其异构体,以及与药用酸或碱形成的加成盐其中:R1、R2可以相同或不同,为氢、卤素,直链或支链(C1-C6)烷基,直链或支链(C1-C6)烷氧基,硝基,或三卤甲基,X为CO、SO2或CH2,A1为直链或支链含零至6个双键的亚烷基,而且链中1个或多个-CH2-基随意被下述任一基团取代:取代或非取代亚苯基,取代或非取代亚萘基,取代或非取代亚蒽基,-(C3-C7)环亚烷基,其中A3为-(CH2)m(其中m为0、1或2)、-(CH=CH)-或SO2,其中Z为O、S或NR5(其中R5为氢或直链或支链(C1-C6)烷基),其中q和q′可以相同或不同,为零、1或2,其中Z的定义同上,A2为-(CH2)n-(其中n为0,1、2或3),或为-CH=CH-,R3,R4可以相同或不同,为氢或直链或支链(C1-C6)烷基。 |
地址 |
法国库伯瓦 |