发明名称 杂环化合物,它们的制备和应用
摘要 本发明涉及有治疗活性的杂环化合物,其制备方法和包含这些化合物的药物组合物。该新型化合物可用于治疗与代谢移变谷氨酸受体系统有关的中枢神经系统疾病。
申请公布号 CN1144529A 申请公布日期 1997.03.05
申请号 CN95192120.7 申请日期 1995.03.10
申请人 诺沃挪第克公司 发明人 P·杰克伯森;A·堪斯特普;P·法拉普;H·P·奥勒森
分类号 C07D513/02;C07D513/04 主分类号 C07D513/02
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 全菁
主权项 1.式(I)的化合物或其与药用酸或碱的盐:<img file="A9519212000021.GIF" wi="1247" he="395" />其中R<sup>1</sup>是H,任选用卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>2-6</sub>链烯基,C<sub>2-6</sub>炔基,C<sub>3-6</sub>环烷基,C<sub>3-6</sub>环烷基取代的C<sub>1-4</sub>烷基,羧基,-COR<sup>9</sup>,-COOR<sup>9</sup>,二甲基氨基取代的C<sub>1-4</sub>烷基,-R<sup>9</sup>-O-R<sup>10</sup>,-R<sup>9</sup>-O-R<sup>10</sup>-O-R<sup>11</sup>,苯基磺酰基,苯甲酰基,各芳基任选用C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、卤素、羧基或硝基取代的苄基或苯基,其中R<sup>9</sup>,R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>独立地是C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>2</sup>是H,羧基,氰基,硝基,任选用羟基取代的C<sub>1-6</sub>烷基,-R<sup>9</sup>-O-R<sup>10</sup>,-COOR<sup>9</sup>,吗啉代羰基,硫代吗啉代羰基,任选用C<sub>1-4</sub>烷基取代的哌嗪基羰基,四唑基,任选用C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>3-6</sub>环烷基取代的噁二唑基或噻二唑基,吗啉代甲基,未取代或C<sub>1-6</sub>烷基单取代或双取代的氨基,未取代或C<sub>1-6</sub>烷基N-单取代或双取代的甲基氨基,未取代或C<sub>1-6</sub>烷基单取代或双取代的氨磺酰基或未取代或C<sub>1-6</sub>烷基单取代或双取代的氨基甲酰基,其中烷基任选独立地被二甲基氨基甲基、卤素、苯基或苄基取代;R<sup>3</sup>是H,C<sub>1-6</sub>烷基,三氟甲基,三氟乙酰基,C<sub>1-6</sub>烷氧基,卤素,硝基,氰基,-COOR<sup>9</sup>或未取代或C<sub>1-6</sub>烷基单取代或双取代的氨基;R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>独立地是H,硝基,氨基,卤素,氚,三氟甲基,三氟乙酰基,磺基,羧基,氨基甲酰基,氨磺酰基,-COR<sup>9</sup>,-COOR<sup>9</sup>,C<sub>1-6</sub>烷氧基,任选用卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基。
地址 丹麦巴格斯瓦德