UN PROCEDIMIENTO DE ORTO-LITIACION PARA LA SINTESIS DE 1-(TETRAZOL-5-IL)BENCENOS 2-SUSTITUIDOS.

摘要

UN PROCESO UTILIZA EL GRUPO TETRAZOLO FUNCIONAL PARA DIRIGIR LA LITIACION A LA ORTO-POSICION DE UN FENILTETRAZOL Y GENERAR UNA ESPECIE DE ARILLITIO NUCLEOFITICO QUE LUEGO SE SOMETE A REACCION CON UN ELECTROFILO PARA GENERAR UN 1-(TETRAZOL-5-ILO) BENCENO 2-SUSTITUIDO. EL PROCESO ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA 11. ESTE NUEVO PROCESO ES UN CAMINO MAS EFECTIVO EN EL COSTE Y VERSATIL PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE ESTOS INTERMEDIARIOS CLAVE.