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LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): FIGURA 1 Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN LA QUE R ES CICLOALQUILO DE C3-C7, ARILO O ALQUILO DE C1-C6, ESTANDO DICHO ALQUILO DE C1-C6 OPCIONALMEN- TE SUBSTITUIDO POR FLUOR, -COOH, -COO (ALQUILO DE C1-C4), CICLOALQUILO DE C3-C7, ADAMANTILO, ARILO O HET1, Y ESTANDO DICHO CICLOALQUILO DE C3-C7 OPCIO- NALMENTE SUBSTITUIDO POR 1 o 2 SUBSTITUYENTES, CA- DA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE ALQUILO DE C1-C4, CICLOALQUILO DE C3-C7, ALCOXI DE C1-C4, HIDROXI, FLUOR, FLUOROALQUILO DE (C1-C4) Y FLUORO- ALCOXI DE (C1-C4), R1 ES FENILO, NAFTILO, TIENILO, BENZOTIENILO O IN- DOLILO, CADA UNO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE POR 1 o 2 SUBSTITUYENTES, CADA UNO SELECCIONADO INDEPEN- DIENTEMENTE DE ALQUILO DE C1-C4, ALCOXI DE C1-C4, HALO Y TRIFLUOROMETILO: R2 ES -CO2H, -CONR3R4, -CONR5 (CICLOALQUILO DE C3- C7), -NR5-(ALCANOILO DE C2-C5), -NR3R4, -NR5CONR5R6, (CICLOALQUILO DE C3-C7-ALQUILO DE C1-C4)R5N-, (CICLOALQUILO DE C3-C7-ALQUILO DE C1-C4)2N-, -NR5COCF3, -NR5SO2CF3, -NR5(SO2 ALQUILO DE C1-C4), -NR5SO2NR5R6, -NR5(SO2 ARILO), -N(ARILO)(SO2 AL- QUILO DE C1-C4), -OR5, -O(CICLOALQUILO DE C3-C7), -SO2NR5R6, het3 O UN GRUPO DE LA FORMULA FIGURA 2 X ES ALQUILENO DE C1-C4; X1 ES UN ENLACE DIRECTO O ALQUILENO DE C1-C6; X2 ES UN ENLACE DIRECTO, CO, SO2 o NR5CO; Y m ES 0, 1 o 2; JUNTO CON INTERMEDIOS USADOS EN LA PREPARACION DE TALES DERIVADOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE TALES DERIVADOS COMO AN- TAGONISTAS DE TAQUICININA.
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