发明名称 |
取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、其用作制备药用制剂及含它们的药用制剂 |
摘要 |
本发明涉及结构式为I的取代的苯磺酰脲及苯磺酰硫脲其中,R(1),R(2),R(3),E,X,Y和Ar的含义如权利要求中所述,这些化合物表现出了对于心血管系统的作用。 |
申请公布号 |
CN1137519A |
申请公布日期 |
1996.12.11 |
申请号 |
CN96101370.2 |
申请日期 |
1996.02.07 |
申请人 |
赫彻斯特股份公司 |
发明人 |
H·恩格勒特;U·格拉赫;P·科劳瑟;D·马尼;H·约格莱恩;J·凯瑟 |
分类号 |
C07C335/42;C07C311/57;C07C303/36;C07C327/42;A61K31/40;A61K31/34 |
主分类号 |
C07C335/42 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
樊卫民 |
主权项 |
1.一种结构式为I的取代的苯磺酰脲或苯磺酰硫脲<img file="A9610137000021.GIF" wi="1125" he="283" />其中:R(1)为氢,具有1,2,3,4,5或6个碳原子的烷基或者具有3,4,5或6个碳原子的环烷基;R(2)为具有1,2,3,4,5或6个碳原子的烷基,具有1,2,3,4,5或6个碳原子的烷氧基,具有1,2,3,4,5或6个碳原子的巯基烷基,具有3,4,5或6个碳原子的环烷基或(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)链,其中一至三个碳原子可以被杂原子O,NH和S替换;R(3)和R(4)(相同或不同)为氢,具有1,2,3,4,5或6个碳原子的烷基,或共同形成一个(CH<sub>2</sub>)<sub>2-5</sub>的链;E为氧或硫;X为氧或硫:Y为结构式为〔CR(5)<sub>2</sub>〕<sub>m</sub>的烃链;R(5)为氢或具有1或两个碳原子的烷基;m为1或2;Ar 为苯基,噻吩基,呋喃基,吡咯基,噻唑基,萘基,吡啶基,在每种情况下,该基团不被取代或被1至3个取代基取代,取代基所选择的基团包括具有1或2个碳原子的烷基,具有1或2个碳原子的烷氧基,Cl,Br,和F。 |
地址 |
联邦德国法兰克福 |