| 主权项 |
1. 一种制造弹性纤维单丝之方法,其系藉由下述物 质之 反应 (a) 巨二醇类,较佳系为线性巨二醇类,其具有分子 量为 1000至8000,与 (b) 二异氰酸酯, (c) 具有平均官能性度大于2之聚异氰酸酯, (d) 具有分子量至高400之二醇类,作为链增长剂, (e) 选用之触媒,及 (f) 选用之其他辅助剂及添加剂, 自其获得之聚胺基甲酸酯之纺丝而形成单丝,及所 得单丝 之后处理,其中成份(a)、(b)、(c)及(d)藉单射方法或 藉 预聚合体方法进行反应,且成份(b)+(c)+(d)于弹性单 丝 中之总和,系为5至30重量%(以成份(a)+(b)+(c)+(d)之总 和为基准);该预聚合体系首先以不连续或连续方 式,在 数个步骤中,藉预聚合体方法制自部份成份(a)及部 份成 份(b)与(c),于该预聚合体中,成份(b)与(c)之异氰酸 酯 当量总和对成份(a)羟基当量数之比例,系为1.05:1至 10: 1,及接着将所获得之预聚合体,与其余起始物质及 成份( a)、(b)及(c)之其余部份进行反应,而形成聚(胺基甲 酸 酯);该预聚合体之链增长作用系于80℃至260℃之温 度下 进行,且反应熔融体之滞留时间为0.5至20分钟;纺丝 喷 嘴之温度为180℃至240℃,并将所形成之单丝于100至 800 米/分钟之速率下退绕;此方法之特征在于,将成份( b) 与成份(c)之混合物,使用于聚(胺基甲酸酯)合成中, 成 份(c)系由一种具有平均官能性2至15之异三聚氰酸 酯聚异 氰酸酯所组成,成份(b)与(c)系以下述数量比例使用 ,以 致使成份(b)之异氰酸酯当量数对成份(c)之异氰酸 酯当量 数之比例系为 99.5:0.5至80:20,聚合体之合成系为连续的,所形成之 反应熔融体系经直接纺丝,未使用任何其他中间步 骤,及 所获得之弹性纤维单丝系于60至120℃之温度下后 处理16 至48小时。2. 根据申请专利范围第1项之方法,其特 征在于预聚合体 之链增长作用系于一种选择地装有捏合元件之自 动洗净多 螺杆压出机中进行。3. 根据申请专利范围第1或2 项之方法,其特征在于使该 单丝于空气中接受热后处理,于80至100℃之温度下, 进 行16至48小时。4. 根据申请专利范围第1或2项之方 法,其特征在于,冷 却后,将单丝以1.1至4:1之比例拉伸,然后松弛。5. 根据申请专利范围第1或2项之方法,其特征在于将 具 有分子量为1,000至6,000之聚酯二醇、聚醚二醇、聚 缩醛 二醇、聚碳酸酯二醇及其他二羟基化合物作为该 多羟基化 合物a)使用。6. 根据申请专利范围第1或2项之方法 ,其特征在于将具 有分子量为1,500至4,000之聚酯二醇、聚醚二醇或其 混合 物作为该多羟基化合物a)使用。7. 根据申请专利 范围第6项之方法,其特征在于将含有6 至18个碳原子之二羧酸类与含有4至8个碳原子之2 至4种不 同二醇类之混合聚酯二醇,或聚环氧丁烷二醇,或 其与其 他可形成醚之化合物例如环氧乙烷或环氧丙烷之 共聚醚二 醇,作为该多羟基化合物a)使用。8. 根据申请专利 范围第1或2项之方法,其特征在于将芳 族二异氰酸酯,视情况并用相对少量(环)脂族二异 氰酸酯 ,或者将(环)脂族二异氰酸酯单独,作为该二异氰酸 酯b) 使用。9. 根据申请专利范围第1或2项之方法,其特 征在于将异 三聚氰酸酯改质之聚异氰酸酯,或(环)脂族二异氰 酸酯之 寡聚物,作为该聚异氰酸酯c)使用。10. 根据申请专 利范围第1或2项之方法,其特征在于将乙 烷-1,2-二醇、丙烷-1,2-与-1,3-二醇、丁烷-1,4-二醇 、 2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇、己烷-1,6-二醇、3-甲基戊 烷 -1,5-二醇、1,4-环己烷二醇、1,4-双-(2-羟乙氧基苯) 或 双-(2-羟乙氧基)-对苯二甲酸酯,作为该二醇d)使用 。11. 一种弹性纤维单丝,其系以如同申请专利范 围第1项 之方法获得。12. 根据申请专利范围第11项之弹性 纤维单丝,其具有 |
