发明名称 | 制备三唑啉酮的方法和新的中间体 | ||
摘要 | 本发明涉及制备通式(I)三唑啉酮的新方法,及制备这些三唑啉酮用新中间体和这些中间体的制备方法,所述通式(I)如下,式中R<SUP>1</SUP>代表卤代烷基,和R<SUP>2</SUP>代表氢,羟基或氨基,或代表烷基,链烯基,炔基,烷氧基,烷基氨基,二烷基氨基,环烷基,环烷基烷基,苯基或苯基烷基,它们均可被可选地取代。 | ||
申请公布号 | CN1136558A | 申请公布日期 | 1996.11.27 |
申请号 | CN96103533.1 | 申请日期 | 1996.02.13 |
申请人 | 拜尔公司 | 发明人 | H·J·罗布劳斯基 |
分类号 | C07D249/12;C07C281/04 | 主分类号 | C07D249/12 |
代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 姜建成;田舍人 |
主权项 | 1.制备通式(I)三唑啉酮的方法:<img file="A9610353300021.GIF" wi="569" he="319" />式中R<sup>1</sup>代表卤代烷基,和R<sup>2</sup>代表氢,羟基或氨基,或代表烷基,链烯基,炔基,烷氧基,烷基氨基,二烷基氨基,环烷基,环烷基烷基,苯基或苯基烷基,所述方法的特征在于:使通式(II)肼羧酸酯和/或式(II)化合物的互变异构化合物在碱性反应助剂和稀释剂存在下在0-150℃之间的温度进行反应;所述通式(II)如下:<img file="A9610353300022.GIF" wi="750" he="366" />式中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>的定义同上,和R代表烷基或芳基,它们均可被可选地取代。 | ||
地址 | 联邦德国莱沃库森 |