| 摘要 |
INHIBITORI HIV PROTEAZE KORISNI ZA TRETIRANJE AIDS-A, pronalaskom je dat postupak za dobijanje jedinjenja formule 1 gde: R je C1-C6 alik, cikloalkil, hetrocikl, nezasićeni heterocikl, aril, cikloalkil (C1-C4) alkil, heterocikl (C1-C4) alkil, nezasićeni heterocikl (C1-C4) alkil, aril (C1-C4) alkil, ili struktura formule -A- (CH2)q-R0, gde A je -O-, -NH-, ili -S-q je 0, 1, 2 ili 3; R0 je cikloalkil, aril, heterocikl ili nezasićeni heterocikl; X je gde: R1 je aril, cikloalkil, heterocikl ili nezasićeni heterocikl; R2 je vodonik, ili C1-C4; R3 je aminokiselinski bočni niz, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2(CH2)2CH3, -C(CH3)3, cijano (C1-C4) alkil, nezasićeni heterocikl (C1-C4)alkil, aril (C1-C4) alkil ili struktura formule -(CH2)s- A0-(CH2)R-R4 ili -CH2-C(O)-NR2(CH2)R-R5, gde s je 1,2,3 ili 4; R je 0,1,2 ili 3; A0 je -O-, -NH- ili -S-; R4 je C1-C6 alkil, cikloalkil, aril, heterocikl, ili nezasićeni heterocikl; R5 je cikloalkil, aril, heterocikl ini nezasićeni heterocikl; j je 0,1,2,3 ili 4; k je 0 ili 1; i Y je -O-, -N(R2)- ili -S-; ili njegova farmaceutski prihvaljiva so. Dobijena jedinjenja imaju farmaceutsku aktivnost i naročito su pogodna za tretiranje obolelih od AIDS-a. |
