发明名称 Substituerte 3-aryliden-7-azaoksindolforbindelser og fremgangsmåte for deres fremstilling
摘要 <p>Forbindelse av formel (I) hvor A er benzen, naftalen, 5,6,7,8-tetrahydro- naftalen, klnolln, Isoklnolln, Indol eller (i) 7-azalndol; / / Rj er -H, -CN, -S03R4, -S02NHR5, 2 /___/ , ~CON -COOR6. -CONHCH2(CHOH)nCH2QH, "1-uw/ . / -NR7R8, -N(CH2CH2OH)2, -NHCH2(CHOH)nCH2OH, -NHCONH2, -NH-C(NH2)-NH, -NHCO(CHQH)nCH2OH, -NHS02Rg, -OR10, -OCH2(CHOH)nCH2OH, -OOC(CHQH)nCH2CE, -OPO(OH)2, -CH2NH2, -C(NH2)-NH, -CH2NHC(NH2)-NH, / 1 , -CH2OH, -CH2OOC(CHOH)nCH2OH( -CH2OPO(OH)2 eller -PO(OH)2; R2 er Cj-Cfc-alkyl, halogen eller hydroksy; R3 er -H eller Ci-Cfe-alkyl; , R4 er -H, Ci^-alHyl eller -CH2(CHOH)nCH2OH: 1 R5 er -H, Cj-C^alKyl, -CH2(CHOH)nCH2OH eller -(CH2)mNMe2; Rf, er -H, Ci-C^j-alKyl eller -CH2(CHOH)nCH2OH; hver av R7 og Rg er uavhengig -H eller Cj-C^-alkyl ; / Rg er metyl eller tolyl; RIO er ~H« Cj-Cfc-alkyl eller C2-C6-alkanoyl ; Z er >CH2, >0, >NH eller >NCH2CH2QH; n er O eller 1; m er 2 eller 3; p er l, 2 eller 3; q er O, l eller 2; og det farmasøytisk akseptable saltet derav, for bruk som tyroslnklnase-lnhibltorer.</p>
申请公布号 NO963066(A) 申请公布日期 1996.07.23
申请号 NO19960003066 申请日期 1996.07.23
申请人 PHARMACIA SPA 发明人 BUZZETTI, FRANCO;BRASCA, MARIA GABRIELLA;LONGO, ANTONIO;BALLINARI, DARIO
分类号 A61K31/435;A61K31/445;A61K31/47;A61K31/495;A61K31/535;A61P9/08;A61P9/10;A61P35/00;A61P43/00;C07D471/04;C07D519/00;(IPC1-7):C07D471/04 主分类号 A61K31/435
代理机构 代理人
主权项
地址