发明名称 抗病毒组合
摘要 组合中包含分子式I的化合物□ (Ⅰ)或是药剂上可接受的衍生物和药剂处方,可抑制HIV的复制以及应用于HIV感染的诊治。
申请公布号 TW273550 申请公布日期 1996.04.01
申请号 TW081103780 申请日期 1992.05.15
申请人 葛兰素集团有限公司 发明人 尼哥拉斯.卡麦克;珍尼特.玛利.卡麦洛
分类号 A61K31/505;C07D411/04 主分类号 A61K31/505
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1. 一种具协回效果之抗病毒医药组合物,包含(2R, 顺式 )-4-胺基-1-(2-羟甲基-1,3- 硫烷环(oxathiolan)-5- 基)-1H-嘧啶-2-酮(3TC)或其药剂上可接受的盐类及3'- 叠氮基-3'-去氧胸线嘧啶(AZT)或其医药上可接受的 盐, 其中3TC对3'-叠氮基-3'-去氧胸腺嘧啶的重量比为1:1 至250:1。2. 根据申请专利范围第1项的组合物,其中 3TC实质上不 含对应的(+)镜像异构物。3. 根据申请专利范围第1 或2项之组合物,其中3TC对3'- 叠氮基-3'-去氧胸腺嘧啶的重量比为1:1至50:1。4. 根据申请专利范围第1或2项的组合物,其中3TC对3'-
地址 英国