| 主权项 |
1.一种控制蟑螂的方法,其包含以控制蟑螂量且选自包括下列分离株之苏云金芽孢菌(B.t.):PS185L8,具有寄存号码NRRL B-18915菌种的抗蟑螂特性之活性;PS201T6,具有寄存号碥NRRL B-18750菌种的抗蟑螂特性之活性,与该蟑螂接触。2.根据申请专利范围第1项之方法,@ps9,8其中该蟑螂是德国蟑螂(Blattella gormanica)。3.根据申请专利范围第1项之方法,其中实质上完整的苏云金芽孢杆菌被处理以便该实质上完整的细胞施用到标的害虫的环境时延长杀虫活性。4.一种控制蟑螂的方法,其包含414.制备一个包含选自包括下列之群之@ps9,8苏云金芽孢杆菌之分离株:PS185L8,具有寄存号码NRRL B-18915菌种的抗蟑螂特性的活性,PS201T6,具有寄存号码NRRL B-18750菌种的抗蟑螂特性的活性,或该分离株之孢子,结晶体或毒素的饵料;和415.将饵料放在蟑螂横行的地方。5.一种制备控制蟑螂组合物之方法,其包含培养选自包括下列苏云金芽孢杆菌分离株之步骤:()@ps9,8PS185L8,具有所有寄存号码NRRL B-18915菌种监定特性,及()@ps9,8PS201T6,具有所有寄存号码NRRL B-18750菌种监定特性,该等分离株保有抗蟑螂活性;该方法另包含收获该分离株及将该分离株或由该分离株得之毒素与一适当载体混合。6.一种抗蟑螂之活性的毒素,该毒素系由选自包括下列苏云金芽孢杆菌分离株之苏云金芽孢杆菌所产生:PS185L8,具有寄存号码NRRL B-18915菌种的抗蟑螂特性之活性;及PS201T6,具有寄存号码NRRL B-18750菌种的抗蟑螂特性之活性。7.一种编码抗蟑螂具活性的苏云金芽孢杆菌之DNA,其中该DNA是从选自包括下列之苏云金芽孢杆菌分离株之苏云金芽孢杆菌而得到:PS201T6,具有抗NRRL B-18750的蟑螂特色之活性;且该DNA具下列序列:8.一种含有以化学键结合之核 酸硷基且由人工制成而包含编码抗蟑螂多毒素活性之核 酸硷基之化学分子,该化学分子具有如下之DNA序列9.一种制备转形宿主细胞之方法,其包含将申请专利范围第8项之化学分子插入适当宿主细胞之基因组中之步骤。10.一种制备表现抗蟑螂活性之苏云金芽孢杆菌毒素之转形细菌宿主之方法,其包含分离选自包括下列苏云金芽孢杆菌之DNA:PS185L8,具所有寄存号码NRRL B-18915菌种的监定特性,@ps9,8及PS201T6,具所有寄存号码NRRL B-18750菌种的监定特性;及将该分离之DNA插入适当之细菌宿主基因组中之步骤。11.根据申请专利范围第10项之方法,其@ps9,8中该细菌是假单胞菌(Pseudomonas),固氮菌(Azotobacter),欧文氏菌(Erwinia),沙雷氏菌(Serratia),克雷伯氏菌(Klebsiella),根瘤菌(Rhizobium),芽孢杆菌(Bacillus),链霉菌@qf@ps9@nl(Streptomyces),红假单胞菌(Rhodops@nleudomonas),甲基菲利士菌(Methylo@nlphilius),琼脂杆菌(Agrobacterium),@nl醋杆菌(Acetobacter)或产硷菌(Alcalige@qjnes)之菌种。12.一种控制蟑螂的方法,其包含施用根据专利范围第10或11项之方法制成之转形细菌宿主到该害虫或该害虫的环境中。13.一种制备控制蟑螂组合物之方法,其包含培育表现抗蟑螂活性之苏云金芽孢杆菌毒素之单细胞微生物细胞,其系得自选自包括下列之群之苏云金芽孢杆菌:PS185L8,具所有寄存号码NRRL B-18915菌种的监定活性,PS201T6,具所有寄存号码NRRL B-18750菌种的监定活性,彼等保有抗蟑螂活性;收获该细胞及处理该细胞以于蟑螂的环境中延长杀昆虫活性且将该处理过之细胞与适载体混合。14.根据申请专利范围第13项之方法,其中该细胞以化学或物理的方法处理以延长在环境中杀虫活性。15.根据申请专利范围第14项之方法,其中该细胞是原核体或低等的真核体。16.根据申请专利范围第15项之方法,其@ps9,8中该原核细胞是选自包括肠细菌@qf@ps9@nl(Enterobacteriaceae),芽孢杆菌科(Bac@nlillaceae),根瘤菌科(Rhizobiaceae)@nl,螺菌科(Spirillaceae),乳酸杆菌科@nl(Lactobacillaceae),假单胞菌科(Pseu@nldomonadaceae),定氮菌科(Azotobact@nleraceae),和硝化杆菌科(Nitrobacte@qjraceae)。17.根据申请专利范围第15项之方法,其中该低等的真核细胞是选自包括藻菌@ps9,8纲(Phyomycetes),囊子菌纲(Ascomycetes),和担子菌纲(Basidiomycetes)。18.一种处理实质上完整的单细胞微生物以便当该细胞施用于蟑螂之环境中延长杀昆虫活性之方法,该细胞含有抗蟑螂活性之细胞内毒素,此方法包含培育表现编码抗蟑螂活性多胜毒素之苏云金芽孢杆菌毒素基因之单细胞微生物,该微生物系由选自包括下列苏云金芽孢杆菌而得:PS185L8具所有寄存号码NRRL B-18915菌种的监定特性;PS201T6,具有所有寄存号码NRRL B-18750菌种的监定特性,该等分离株保有抗蟑螂活性;收获该细胞及处理该细胞等步骤,以便当该细胞施用至该蟑螂之环境时延长杀昆虫活性。19.根据申请专利范围第18项之方法,其中该细胞是以化学或物理的方法处理来延长在环境中杀虫活性。图示简单说明:图1-B.t. PS185L8对照于蛋白质标准的标准SDS聚丙烯醯 |
