PROSTAGLANDINAS.

摘要

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE 13, 14-DIHIDRO-15(R)-17-FENIL-18, 19, 10-TRINORPGF2(ALFA) ISOPROPIL DE LA FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL O FENIL C1-C7 SATURADO O INSATURADO, RECTO, RAMIFICADO O CICLICO. EL PROCESO DE LA INVENCION COMPRENDE LA REDUCCION DEL GRUPO OXO DE LA CADENA LATERAL DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (VII), TRANSFORMANDO EL 3,3A,4,5,6,6A-HEXAHIDRO-2-OXO-4-[5''-FENIL-3''(R)HIDROXIPENT-1''-ENIL]-5-(4''-FENILBENZOXILOXIDO)-2H-CICLOPENTA[B] FURAN OBTENIDO DE LA FORMULA (VI) MEDIANTE SU HIDROGENACION EN 3,3A, 4,5,6,6A-HEXAHIDRO-2-OXO-4-[5''-FENIL-3''(R)-HIDROXI-1''PENTIL]-5-(4''-FENILBENZILOXIDO)-2H-CICLOPENTA[B]FURAN OBTENIDA DE LA FORMULA (V) REDUCIENDO EL COMPUESTO DE LA FORMULA (V) EN 3,3A,4,5,6,6A-HEXAHIDRO-2-HIDROXI-4-[5''-FENIL-3''(R)-HIDROXI-1''PENTIL]-5-(4''-FENILBENZILOXI)-2H-CICLOPENTA[B]FURAN DE LA FORMULA (IV), SEPARANDO EL GRUPO PROTECTOR DE LA FORMULA (IV) PARA OBTENER 3,3A,4,5,6,6A,HEXAHIDRO-2,5-DIHIUDROXI-4-[5''-FENIL-3''(R)HIDROXI-1''-PENTIL]-2H-CICLOPENTA[B]FURAN DE LA FORMULA (III) Y ENTONCES TRANSFORAMANDO EL COMPUESTO DE LA FORMULA (III) OBTENIDO EN 13,14-DIHIDRO-15(R)-17-FENIL-18, 19, 20-TRINOR-PGF2(ALFA) DE LA FORMULA (II) USANDO ALURO DE 4-CARBOXIBUTIL-TRIFENILFOSFONIO Y FINALMENTE, TRANSFORMANDO EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL R-X O, X ES SULFATO DE HALOGENO, MESIL, TOSIL O CUALQUIER GRUPO ADECUADO PARA LOS ESTERES DE 13,14DIHIDRO.15(R)-17-FENIL-18, 19, 20-TRINOR-PGF2(ALFA) DE LA FORMULA (I).