摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft neue Aminosäurederivate der allgemeinen Formel I, R?1-R11-A1¿-B und deren pharmazeutisch annehmbare Salze, worin die Gruppe B-A?2-NR2R3 oder R5¿ ist, worin R?1, A1, A2, R2, R3, R5 und R11¿ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen sowie deren Herstellung und Verwendung. Die neuen Verbindungen sind wertvolle Neurokinin (Tachykinin)- Antagonisten.</p> |