拮抗肌醇1,4,5–三磷酸酯用之药学组成物

摘要

本案证明如下式之寡聚物为肌醇１，４，５－三磷酸酯（ＩＰ３）之有效拮抗剂，□系因其能与ＩＰ３竞争结合部位而达成此效果。本发明之寡聚物因为能竞争性地抑制ＩＰ３之活性，故可调节细胞内钙之释出，而引出最终之生理效应。

主权项

1.一种用以抑制肌醇1,4,5-三磷酸酯活性之药学组 成 物,含有下式化合物: 其中n为在5-20范围内之整数;该化合物可藉着占据 对 肌醇1,4,5-三磷酸酯具专一性之受体部位而抑制肌 醇1 ,4,5-三磷酸酯之活性; 及其药学上可接受盐类。2.如申请专利范围第1项 之药学组成物,其中n为9。