发明名称 NUEVOS DERIVADOS DE AZOL ACTIVOS POR VIA ORAL.
摘要 COMPUESTOS DE FORMULA 1, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS (R,R), Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE X ES CH O N; AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUORMETILO; RSI3 SC ES LA O JUNTO CON RSI1 SC FORMA UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS DE FORMULA III, DONDE B ES O O OH; RSI1 SC JUNTO CON RSI3 SC FORMA EL ANILLO III O BIEN ES CN, COSI2 SCH O CHSI2 SCY, SIENDO Y UN GRUPO HIDROXILO, ETER, ESTER, AMINO O CARBAMATO; RSI2 SC ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; Y P ES 0 O 1. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
申请公布号 ES2062941(B1) 申请公布日期 1995.10.01
申请号 ES19930000537 申请日期 1993.03.15
申请人 J. URIACH & CIA. S.A. 发明人 BARTROLI JAVIER;ANGUITA MANUEL;TURMO ENRIC;CARCELLER ELENA;ALMANSA CARMEN
分类号 A01N43/50;A01N43/653;A01N43/76;A01N43/84;A01N47/12;A61K31/41;A61K31/415;A61P31/04;A61P31/10;C07D233/54;C07D233/60;C07D233/61;C07D249/08;C07D263/22;C07D303/38;C07D407/12;C07D413/06;C07D413/14;C07D521/00;(IPC1-7):C07D249/08 主分类号 A01N43/50
代理机构 代理人
主权项
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