| 发明名称 | 新氨烷基酮衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备式I化合物及其药用盐式中各基团定义详见说明书。另外，所述方法的详细描述见说明书。这些化合物具有作为外周血管扩张剂的治疗功效。 | ||
| 申请公布号 | CN1029737C | 申请公布日期 | 1995.09.13 |
| 申请号 | CN91111558.7 | 申请日期 | 1991.12.11 |
| 申请人 | L·拉峰试验公司 | 发明人 | 路易斯·拉峰 |
| 分类号 | C07D409/06;C07D413/06;A61K31/38;A61K31/395;//(C07D409/06,333,333/22) | 主分类号 | C07D409/06 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1、制备式Ⅰ化合物或其药用酸加成盐的方法，<img file="911115587_IMG2.GIF" wi="800" he="152" />其中在式中，A选自吡咯烷子基、哌啶子基、吗啉代基、1-咪唑基、六亚甲基亚氨基，这些基为非取代的，或它们能含1个或2个从含1至3个碳原子的烷基和含1至3个碳原子的羟烷基中选择的取代基，该方法包括：(i)将式(Ⅱ)的氯化衍生物，<img file="911115587_IMG3.GIF" wi="800" he="220" />与A如上定义的式(Ⅲ)环胺HA(Ⅲ)在适宜缩合的溶剂中缩合，或(ii)将式(Ⅳ)的腈，A如上NC-(CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>-A(Ⅳ)定义，与2-或3-溴噻吩的锂衍生物反应，随后水解；(iii)将(i)或(ii)所得式(Ⅰ)化合物在适宜溶剂中与药用酸反应。 | ||
| 地址 | 法国迈松-阿尔福 | ||