| 主权项 |
1.通式(Ⅰ)的恶( )—二唑-氧基-苯基丙烯酸酯类: 其中: Y代表OCH@SS3或NHCH@SS3, Z代表=CH或=N-, R代表卤素,C@SS1-C@SS4烷基或C@SS1-C@SS4卤代烷基, 或式Ar-A的基团,其中 Ar代表选择地用合适的取代基同取代或异取代一 次至五次 的苯基,或代表选择地用合适的取代基同取代或异 取代一 次至四次的 啶基或吩基,在各种情况下合适的 取代基 为:卤素、氰基、C@SS1-C@SS4烷基、C@SS1-C@SS4烷氧基 和/或C@SS1-C@SS4卤代烷氧基,以及 A代表氧、硫,或下式的基团:-CH@ss2-、-CH@SS2S-、- OCH@SS2-或直接键合,以及 X代表氧或硫。2.根据申请专利范围第1项的式(Ⅰ) 化合物,其中R代表氟 、氯、溴、甲基、乙基、正或异丙基、正—、异 —、第二 或第三丁基,或代表含1至5个相同或不同F和C1原子 的C@ SS1-C@SS2卤代烷基,或代表式Ar-A的基团,其中 Ar代表选择地用合适的取代基同取代或异取代一 次至五次 的苯基,或代表选择地用合适的取代基同取代或异 取代一 次至四次的 啶基或吩基,在各种情况下合适的 取代基 为:卤素、氰基、C@SS1-C@SS4烷基、C@SS1-C@SS4烷氧基 和/或C@SS1-C@SS4卤代烷氧基, 以及A代表氧、硫,或下式的基团:-CH@SS2S-、-OCH@SS2 -或直接键合,以及 X代表氧或硫。3.根据申请专利范围第1项的式(Ⅰ) 化合物,其中R代表氯 、溴、甲基、乙基、CF@SS3.CH@SS2F、CHF@SS2.CCl@ SS3.CH@SS2Cl、CHCl@SS2.CFCl@SS2.CF@SS2Cl,或代 表式Ar-A的基团,其中 Ar代表选择地用合适的取代基同取代或异取代一 次至三次 的苯基,或代表分别选择地用合适的取代基同取代 或异取 代一次至三次的 啶基或吩基,在各种情况下合 适的取 代基为: 氟、氯、溴、氰基、甲基、乙基、正或异丙基、 正—、异 —、第二或第三丁基、甲氧基、乙氧基、正—或 异丙氧基 、正—、异—、第二或第三丁氧基、及/或三氟甲 氧基, 以及 A代表氧、硫,或下式的基团:-CH@SS2S-、-OCH@SS2-或 直接键合,以及 X代表氧或硫。4.一种杀真菌的方法,其特征在于含 有至少一种如申请专 利范围第1至3项中任一项的式(Ⅰ)化合物。5.一种 杀真菌组合物,其特征在于将如申请专利范围第1 至3项中任一项的式(Ⅰ)化合物作用于真菌和/或其 栖息处 。6.一种制备通式(Ⅰ)的恶()-二唑-氧基-苯基丙 烯酸酯 类的方法, 其中: Y代表OCH@SS3或NHCH@SS3, Z代表=CH或=N-, R代表卤素,C@SS1-C@SS4烷基或C@SS1-C@SS4代烷基,或 式Ar-A的基团,其中 Ar代表选择地用合适的取代基同取代或异取代一 次至五次 的苯基,或代表选择地用合适的取代基同取代或异 取代一 次至四次的 啶基或吩基,在各种情况下合适的 取代基 为:卤素、氰基、C@SS1-C@SS4烷基、C@SS1-C@SS4烷氧基 和/或C1-C4卤代烷氧基,以及 A代表氧、硫,或下式的基团:-CH@SS2-、-CH@SS2S-、- OCH@SS2-或直接键合,以及 X代表氧或硫, 其特征在于式(Ⅱ)的—羟基苯基丙烯酸酯类选 择地在稀 释剂并选择地在反应助剂存在下 与式(Ⅲ)的恶二唑或 二唑衍生物反应, 其中R和X的定义同上,和 E代表吸电子的离去基团。7.一种制备杀真菌组合 物的方法,其特征在于将如申请专 利范围第1至3项中任一项的式(Ⅰ)化合物与稀释剂 和/或 表面活性剂混合。8.式(Ⅲa)的恶二唑衍生物 其中 R定义如申请专利范围第1项中所述,和 |
