| 发明名称 | 嘧啶衍生物及其盐的制备方法 | ||
| 摘要 | 具有分子式为(I)的嘧啶衍生物或其盐的制备方法<img file="92102226.3_ab_0.GIF" wi="310" he="105" />其中X为卤原子，低级烷基或苯氧基(所述的苯氧基可以被卤原子，低级烷基或低级烷氧基取代)，R为卤原子，低级烷基，烷氧基烷基，苄氧基烷基，烷氧苯羰基烷基，氰烷基或<img file="92102226.3_ab_1.GIF" wi="144" he="82" />基团(其中R<sup>1</sup>为氢原子或低级烷基，R<sup>2</sup>为低级烷基，或可被硝基取代的苯基)。 | ||
| 申请公布号 | CN1028171C | 申请公布日期 | 1995.04.12 |
| 申请号 | CN92102226.3 | 申请日期 | 1988.11.04 |
| 申请人 | 古米埃化学工业株式会社;伊哈拉化学工业株式会社 | 发明人 | 齐藤芳宏;和田信英;草野章次;宫泽武重;高桥智;丰川泰文;梶原郁夫 |
| 分类号 | C07D239/54 | 主分类号 | C07D239/54 |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所 | 代理人 | 林蕴和 |
| 主权项 | 1、制备具有分子式Ⅰ的嘧啶衍生物或其盐的方法，<img file="921022263_IMG3.GIF" wi="800" he="236" />Ⅰ式中X为卤素原子，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或苯氧基(其中所述的苯氧基可以被卤素原子，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基取代)，R为氢原子，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，苄氧基C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基羰基C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，氰基C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或<img file="921022263_IMG4.GIF" wi="377" he="203" />基(其中R<sup>1</sup>为氢原子或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，R<sup>2</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或可以被硝基取代的苯基)，其特征在于：该方法包括将具有分子式Ⅱ的化合物<img file="921022263_IMG5.GIF" wi="800" he="220" />(Ⅱ式中X和R如前定义)与具有分子式Ⅲ的化合物反应<img file="921022263_IMG6.GIF" wi="800" he="255" />(Ⅲ式中Y<sup>1</sup>为卤素原子，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基磺酰基，取代的或未取代的苄磺酰基)以得到具有分子式Ⅰ的化合物或者将具有分子式Ⅳ的化合物<img file="921022263_IMG7.GIF" wi="800" he="246" />(Ⅳ式中X和R如前定义)转化成具有分子式Ⅴ的重氮盐<img file="921022263_IMG8.GIF" wi="800" he="185" />(Ⅴ式中X和R如前定义)，再将重氮盐与具有分子式Ⅵ的化合物反应，得到分子式Ⅰ的化合物；<img file="921022263_IMG9.GIF" wi="800" he="245" />还可以任意选择地，将R为氢的式Ⅰ化合物与碱反应，得到具有分子式Ⅰ的化合物的盐。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||