发明名称 制备血纤维蛋白原受体拮抗物之方法
摘要 本发明是一种高效率的制造下列化学式之化合物的合成法:□其中: R1为含有一个或两个杂环原子,其中杂原子为N;或NR6的六员饱和或不饱和杂环,其中R6为H或C1-10烷基。 m 为从2 到6 的整数;且 R4为芳香基,C1-10烷基,或C4-10芳香烷基。
申请公布号 TW232008 申请公布日期 1994.10.11
申请号 TW082101201 申请日期 1993.02.20
申请人 默克大药厂 发明人 大卫.L.休斯;约翰.Y.L.张;赵达林
分类号 C07D211/04;C07D213/02 主分类号 C07D211/04
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种制备下式化合物之方法:其中:RC^1C为啶基; m 为2到6的整数;且RC^4C为芳基,CC_1-10C烷基,或CC_4- 10C芳烷基,根据如下的方法步骤在以一端具有溴且 另一 端具有OR的直链烷基淬火之前,先使甲基化的RC^1C 与正 丁基锂反应以产生,其中R为四氢喃;首先以在 乙醇 中之氢氯酸气体使熟化,然后以三乙胺/四氢喃 将其中 和,以形成;再将与结合而产生。2.根据申 请专利范围第1项之方法,其中RC^1C为啶基
地址 美国