Imidazopyridines.

摘要

Imidazopyridinderivate der Formel I <IMAGE> worin R: <IMAGE> R¹: C3-C7-Cycloalkyl-CnH2n- oder C1-C6-Alkyl, worin eine CH2-Gruppe durch O oder S ersetzt ist, R²: H, COOR<6>, CN, NO2, NH2, NHCOR<5>, NHSO2R<5> oder 1H-5-Tetrazolyl, R³: -CmH2m-CN, C2-C6-Alkinyl, -CmH2m-Ar, -CmH2m-CO-R<5>, -CmH2m-CO-Ar, -CmH2m-Het oder -CmH2m-CO-Het, R<4>: H oder Hal, R<5>: C1-C6-Alkyl, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können, R<6>: H oder A, X: fehlt, -NH-CO-, -CO-NH-, -O-CH(COOH)-, -NH-CH(COOH)-, -NA-CH(COOH), -CH=C(COOH), -CH=C(CN) oder -CH=C(1H-5-tetrazolyl)-, Y: O oder S, A: Alkyl mit 1-6 C-Atomen, Ar: eine unsubstituierte oder eine durch Hal, R<5>, OH, OR<5>, COOR<6>, CN, NO2, NH2, NHA, N(A)2, NHCOR<5>, NHCOOA, NHSO2R<5> und/oder 1H-5-Tetrazolyl monosubstituierte oder disubstituierte Phenylgruppe, Het: einen fünf- oder sechsgliedrigen heteroaromatischen Rest mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der auch mit einem Benzol- oder Pyridinring kondensiert sein kann, Hal: F, Cl, Br oder I, m: 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 und; n: 0, 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 bedeuten, sowie ihre Salze, zeigen angiotensinII-antagonistische Eigenschaften und können zur Behandlung von Hypertension, Aldosteronismus, Herzinsuffizienz und erhöhtem Augeninnendruck sowie von Störungen des Zentralnervensystems verwendet werden.