摘要 |
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS INTERMEDIOS DE SINTESIS UTILES PARA LA PREPARACION DE FLUOROQUINOLONAS, PARTICULARMENTE DE 2'', 4''-DICLORO-5''-FLUORO-2-RBS1 SC-ACETOFENONA, DE FORMULA I, DONDE RBS1 SC ES UN RADICAL -COCCLSI3 SC O -COCOOR, SIENDO R UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, BASADO EN LA REACCION DE LA 2'', 4''-DICLORO-5''-FLUOROACETOFENONA, CON UN ESTER EN PRESENCIA DE UNA SAL ALCALINA DE UN ALCOHOL DE FORMULA ROH, TENIENDO R LA SIGNIFICACION ANTES INDICADA. LAS CITADAS FLUOROQUINOLONAS SON IMPORTANTES AGENTES ANTIBACTERIANOS.
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