发明名称 | 制备吡咯烷基乙酰胺衍生物的方法 | ||
摘要 | 本发明公开了用作大脑功能改进剂的2-(1-吡咯烷基)乙酰胺衍生物的制备方法,包括使卤代乙酰胺衍生物与取代或未取代2-吡咯烷酮进行反应,陔卤代乙酰胺衍生物可用胺与卤代乙酰氯反应制备。以低成本可以得到高产率的中间体化合物以及最终产物。 | ||
申请公布号 | CN1085893A | 申请公布日期 | 1994.04.27 |
申请号 | CN93109041.5 | 申请日期 | 1993.06.19 |
申请人 | 第一制药株式会社 | 发明人 | 神原新治;内山景志;金内彻;寺田达也 |
分类号 | C07D207/27;C07D207/08;C07D401/12 | 主分类号 | C07D207/27 |
代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 罗才希 |
主权项 | 1、制备式(Ⅰ)所示2-(1-吡咯烷基)乙酰胺衍生物的方法:其中R1表示取代或未取代吡啶基或取代的苯基;以及R2表示取代或未取代2-氧代-1-吡咯烷基,该方法包括使取代或未取代的2-吡咯烷酮与式(Ⅱ)所示卤代乙酰胺衍生物进行反应:其中R1如上文定义,以及X表示卤原子。 | ||
地址 | 日本东京 |